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蒸汽吸附分析儀在藥物包裝材料分析中的應(yīng)用發(fā)布時間：2025-04-16

在藥物包裝領(lǐng)域，包裝材料的質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的穩(wěn)定性和安全性。藥物的有效成分和其穩(wěn)定性往往受到環(huán)境因素，如濕度和溫度的影響，因此，包裝材料的性能在保障藥品質(zhì)量中起著至關(guān)重要的作用。蒸汽吸附分析儀作為一種高精度的分析工具，在藥物包裝材料的研究和應(yīng)用中展現(xiàn)了特殊優(yōu)勢，尤其在評估材料的...

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2025
9-4

冷鏡露點傳感器如何測量極低水分活度？
現(xiàn)有的冷鏡露點水分活度儀的測量范圍是在0.03~1.00aw，雖然市面上實際產(chǎn)品（除了干燥劑）的水分活度很少有低于0.03aw，但是對于某些特殊用戶，可能也需要測量水分活度低于0.03aw的產(chǎn)品。冷鏡露點水分活度儀是目前測量食品和藥品水分活...
2025
8-11

微生物污染：水分活度如何助力避免高昂的食品召回損失
微生物污染可能導致食品制造商面臨產(chǎn)品召回和財務(wù)損失。AQUALAB強調(diào)了含水量（用于衡量水的體積）與水分活度之間的關(guān)鍵區(qū)別，其中水分活度能夠反映水的能量狀態(tài)，且對于評估微生物生長情況至關(guān)重要。食品制造商有責任確保其產(chǎn)品可安全食用，且不會帶來...
2025
8-9

AQUALAB水分活度儀介紹
所有生物的存在都歸功于水。水分活度表示水的能量，它決定了水是否可供這些微生物利用。就生產(chǎn)制造而言，水分活度還會影響產(chǎn)品的質(zhì)地、口感、色澤、營養(yǎng)價值以及保質(zhì)期。每一種微生物，如細菌、酵母或霉菌，都有一個能使其生長的低最水分活度值。如果其生存環(huán)...
2025
8-9

中國藥典〈9211〉解釋：非無菌藥品微生物控制中水分活度應(yīng)用指導原則
在非無菌藥品的質(zhì)量控制中，微生物污染的風險是一個關(guān)鍵考慮因素。中國藥典水分活度測定在非無菌藥品中的應(yīng)用系統(tǒng)闡述了水分活度（aw）作為微生物風險評估核心參數(shù)的關(guān)鍵作用，為制藥企業(yè)提供了從生產(chǎn)優(yōu)化到質(zhì)量保證的科學指導框架。一、水分活度的核心定義...
2025
8-6

藥品生產(chǎn)、水分活度測量與法規(guī)合規(guī)性
如何將水分活度納入微生物檢測體系藥品生產(chǎn)需嚴格遵守監(jiān)管要求，其核心在于最小化、管理和控制風險，并建立完善的數(shù)據(jù)追蹤體系以確保全程可追溯。鑒于該行業(yè)的關(guān)鍵性，其成為監(jiān)管嚴最格的領(lǐng)域之一當之無愧，藥品制造商必須遵守眾多國家和國際監(jiān)管機構(gòu)制定的各...
2025
7-15

緊跟標準前沿，AQUALAB 水分活度檢測賦能行業(yè)升級
在全球質(zhì)量標準持續(xù)進階的大背景下，水分活度檢測已然成為食品、制藥、化妝品等眾多行業(yè)質(zhì)量管控體系中可不或缺的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。它就像是一把精準的標尺，為產(chǎn)品的安全性和穩(wěn)定性保駕護航，成為衡量產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標。值得關(guān)注的是，2025版《中國藥典》四部...

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